醫(yī)院用高效空氣過濾器與其他潔凈室過濾器的不同

　　醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計對高效空氣過濾器的要求有著重要的影響。醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房的空氣潔凈度的潔凈區(qū)之間以及潔凈區(qū)與非潔凈按生產(chǎn)工藝的要求的不同，醫(yī)藥工業(yè)廠房可以劃分為一般生產(chǎn)區(qū)和潔凈區(qū)兩大類。《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范GB/T14294-1993》中規(guī)定潔凈室潔凈區(qū)空氣潔凈度100級、10000級區(qū)域一般控制溫度為20～24℃，相對濕度為45～60%平;100000級區(qū)域一般控制溫度為18～28℃，相對濕度為50～65%;非單向流潔凈室總送風量的10～30%，單向流潔凈室總送風量的2～4%;保證室內(nèi)每人每小時的新鮮空氣量不小于40m3;潔凈室必須維持的正壓。

　　業(yè)內(nèi)**表示，醫(yī)藥工業(yè)潔凈室與其它工業(yè)潔凈室有所不同，還在于無菌生產(chǎn)制劑及原料藥品生產(chǎn)，不僅要控制空氣中一般懸浮狀態(tài)的溶膠粒子，還要控制活微生物數(shù)，即提供“無菌藥品”生產(chǎn)所必須的相應空氣潔凈度環(huán)境(無菌室)。

　　此外，區(qū)之間的靜壓差不應小于5Pa，潔凈區(qū)與室外的靜壓差不應小于10Pa。

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